ISO17025实验室检测方法第二是将执行的技术依据为国家法律和法规所承认的现行有效的国家标准和行业标准及实验室相应的检测标准方法（或规程）做为作业指导书。作业指导书应方便工作人员使用。具体执行《质量体系文件控制程序》。
不确定度记录可以确保测量精度，并能了解需要在何时对不同实验室的结果进行比较。通过查看技术指标与校准不确定度的比例，设备用户能够评估他们对仪器性能的信心。
ISO 17025 是面向测试与测量设备的主要计量标准。全球绝大多数的国家标准机构和认证机构均采用这一标准。越来越多的企业要求获得符合一致性标准的产品或服务，一些行业通过特定行业标准来体现它们的要求，例如在汽车供应链中普遍应用的 ISO/TS 16949 标准。
评审准备
3.1 CNAL秘书处指定评审组并征得申请方同意，如申请方基于公正性理由对评审组f任何成员表示拒绝时秘书处经核实后应给予调整。
3.2 评审组审查申请方提交的质量管理体系文件和相关资料，当发现文件不符合要求时评审组长应以书面方式通知申请方采取纠正措施，秘书处根据评审组长的提议，认为需要时可与申请方协商进行预评审，预评审只对资料审查中发现的问题进行核实或做进一步p解不做咨询，但须向秘书处提交书面的预评审报告，在申请方采取有效纠正措施解决发现的主要问题后，评审组长方可进行现场评审。
3.3文件审查通过后，评审组长与申请方商定现场评审的具体时间安排和评审计划报。CNAL秘书处批准后实施。
3.4需要时CNAL可在评审组中委派观察员。
认可流程
首先，实验室需要依据CNAS-CL01以及CNAS相关应用说明、指南、规则等要求建立管理体系，运行6个月后开展完整的内审和管理评审；期间，实验室要结合CNAS的能力验证规则开展相应的能力验证/测量审核、实验室间比对工作。
其次，实验室向CNAS提交申请资料，接受CNAS的文件审核；
再次，通过文审后，接受CNAS安排的现场评审；
后，现场评审后，把不符合项整改资料提交至CNAS，等待取证。
以上时间大约需要一年左右。时间的长短具体也要结合实验室的技术能力基础以及体系运行情况而定。